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胃蛋白酶原Ⅱ測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
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湘械注準20202401515
湖南省津市市高新區醫療器械產業園二期第3棟第4層
2021-07-06
2025-09-16
1:鏈霉親和素包被的磁性微粒,0.625 mg/mL;50 mmol/L Tris緩沖液,pH=7.40±0.10,含0.1% ProClin 300防腐劑。R3:吖啶酯標記的鼠抗人胃蛋白酶原Ⅱ單克隆抗體,(0.26±0.078)μg/mL;50 mmol/L 檸檬酸緩沖液,pH=6.50±0.10,含0.1% ProClin 300防腐劑。R4:生物素標記的鼠抗人胃蛋白酶原Ⅱ單克隆抗體,(3.67±1.10)μg/mL;100 mmol/L 磷酸鹽緩沖液,pH=6.96±0.10,含0.1% ProClin 300防腐劑。校準品1:為液體狀態,胃蛋白酶原Ⅱ重組抗原濃度:(1.00±0.200)ng/mL,100 mmol/L MES緩沖液,pH=6.00±0.10,含0.1% ProClin 300防腐劑。校準品2:為液體狀態,胃蛋白酶原Ⅱ重組抗原濃度:(50.00±10.00)ng/mL,100 mmol/L MES緩沖液,pH=6.00±0.10,含0.1% ProClin 300防腐劑。校準品定值卡(1張)、校準品條形碼(6套)。質控品1:為液體狀態,胃蛋白酶原Ⅱ重組抗原濃度:(3.00±0.600)ng/mL,100 mmol/L MES緩沖液,pH=6.00±0.10,含0.1% ProClin 300防腐劑。質控品2:為液體狀態,胃蛋白酶原Ⅱ重組抗原濃度:(30.00±6.00)ng/mL,100 mmol/L MES緩沖液,pH=6.00±0.10,含0.1% ProClin 300防腐劑。其他:射頻卡(1張)
本試劑盒用于臨床體外定量檢測人血清中胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)的含量,臨床上主要用于評價胃底粘腺病變。
變更時間:2023-03-21n變更內容:1、變更生產地址由“湖南省津市市高新區中小企業孵化園11棟”變更為“湖南省津市市高新區醫療器械產業園二期第3棟第4層”。
湖南省津市市高新區醫療器械產業園二期第3棟第4層
試劑:50測試/盒、75測試/盒、100測試/盒、150測試/盒;校準品(選配):校準品1:1×2 mL/瓶、2×1 mL/瓶;校準品2:1×2 mL/瓶、2×1 mL/瓶;質控品(選配):質控品1:1×2 mL/瓶、2×1 mL/瓶;質控品2:1×2 mL/瓶、2×1 mL/瓶。
1. 試劑、校準品和質控品于2℃~8℃避光未拆封狀態下保存,有效期12個月。rn2. 試劑、校準品和質控品開封后2℃~8℃避光可保存1個月。rn3. 試劑禁止冷凍。
第二類
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胃蛋白酶原Ⅱ測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
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