C-反應蛋白測定試劑盒（免疫比濁法）

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滬械注準20162400283

上海市寶山區城銀路830號

2020-09-29

2025-09-28

試劑1（R1）：PBS緩沖液，NaN3；試劑2（R2）：抗鏈球菌溶血素“O”膠乳抗原；校準品、質控品：C-反應蛋白，氯化鈉，牛血清白蛋白。

供醫療機構用于對人血清中C-反應蛋白（CRP）濃度的體外定量測量，做輔助診斷用。

一、增加含校準品、質控品的三種包裝規格：\\n 試劑1（R1）：4×40mL、試劑2（R2）：2×20mL；校準品：1×1mL；質控品：2×1mL；\\n 試劑1（R1）：2×80mL、試劑2（R2）：2×20mL；校準品：1×1mL；質控品：2×1mL；\\n 試劑1（R1）：4×150測試、試劑2（R2）：2×300測試；校準品：1×1mL；質控品：2×1mL。\\n二、增加校準品、質控品的主要組成成分為：C-反應蛋白，氯化鈉，牛血清白蛋白。\\n三、產品技術要求中增加校準品、質控品的性能指標和檢驗方法，附錄1內容增加校準品、質控品主要組成成分和生產工藝等內容，增加附錄2校準品賦值與溯源性資料，增加附錄3質控品定值程序（詳見附件1）。\\n四、說明書變更內容詳見附件2。;本文件與“滬械注準20162400283”注冊證共同使用。;2017-11-27,注冊人名稱由“上海復星長征醫學科學有限公司”變更為“復星診斷科技（上海）有限公司”。;本文件與“滬械注準20162400283”注冊證共同使用。;2021-06-25,生產地址變更為：1.上海市寶山區城銀路830號（自行生產）；2.江蘇省泰州市泰州醫藥高新區秀水路22號7-1幢（受托生產企業：復星診斷科技（泰州）有限公司）；;本文件與“滬械注準20162400283”醫療器械注冊證共同使用，受托生產企業信息見上。;2022-09-01,1、產品注冊證中增加包裝規格，詳見附件1（共2頁）。\\n2、產品技術要求中增加型號規格、變更性能指標及其他文字性變更，詳見附件2（共13頁）。\\n3、產品說明書中增加型號規格、增加適用機型及文字性變更，詳見附件3 (共8頁）。;本文件與“滬械注準20162400283”醫療器械注冊證共同使用。;2022-10-28

上海市寶山區城銀路830號

試劑1（R1）：4×40mL、試劑2（R2）：2×20mL；試劑1（R1）：2×80mL、試劑2（R2）：2×20mL；試劑1（R1）：4×150測試、試劑2（R2）：2×300測試；試劑1（R1）：4×40mL、試劑2（R2）：2×20mL ；校準品：1×1mL、質控品：2×1mL ；試劑1（R1）：2×80mL、試劑2（R2）：2×20mL；校準品：1×1mL、質控品：2×1mL ；試劑1（R1）：4×150測試、試劑2（R2）：2×300測試；校準品：1×1mL、質控品：2×1mL。

2～8℃避光,12個月

第二類