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一次性使用喉罩氣道導管

國產 失效 注冊
產品名稱：

一次性使用喉罩氣道導管

注冊人名稱：

浙江曙光科技有限公司 聯系電話（16） 郵箱（8） 官方網站

注冊(備案)號：

浙食藥監械(準)字2014第2660826號

批準(備案)日期：

2014-08-20

有效期至：

2019-08-19

結構及組成：

普通型由罩囊、連接件、氣道導管、機器端接口、充氣管、指示氣囊/壓力指示器、單向閥組成;引流型由罩囊、連接件、氣道導管、機器端接口、充氣管、指示氣囊/壓力指示器、單向閥、引流孔組成。產品的主要部件采用硅膠或聚氯乙烯材料制作。產品內外表面應清潔光滑,無肉眼可見異物;標志應清晰完整;罩囊與氣道導管、壓力指示裝置連接應牢固;產品的機器端接口應符合YY1040.1中規定的15mm錐頭的要求,單向閥外接孔應符合GB/T1962.1規定的6%(魯爾)內圓錐接頭中4.1.2的要求。產品應無菌,經環氧乙烷滅菌后,環氧乙烷殘

適用范圍：

產品用于全身麻醉或需急救的病人進行短期人工通氣支持使用,以達到確保上呼吸道通暢。

產品標準編號：

YZB/浙3239-2014《一次性使用喉罩氣道導管》

生產地址：

杭州經濟技術開發區白楊街道銀海街550號車間5第一層、第二層B區、第三層

型號規格：

普通型(HZA11-1.0、HZA11-1.5)HZA11-2.0、HZA11-2.5)HZA11-3.0、HZA11-4.0、HZA11-5.0、HZA11-6.0、HZA12-1.0、HZA12-1.5)HZA12-2.0、HZA12-2.5)HZA12-3.0、HZA12-4.0、HZA12-5.0、HZA12-6.0、HZA21-1.0、HZA21-1.5)HZA21-2.0、HZA21-2.5)HZA21-3.0、HZA21-4.0、HZA21-5.0、HZA21-6.0、HZA22-1.0、H

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