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同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶循環法)

國產 失效 注冊
產品名稱：

同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶循環法)

注冊人名稱：

寧波美康生物科技有限公司 聯系電話（0） 郵箱（0） 官方網站

注冊(備案)號：

浙食藥監械(準)字2009第2400443號

批準(備案)日期：

2009-09-09

有效期至：

2013-09-08

結構及組成：

線性范圍:3.0～50μmol/L,判定依據:r2≥0.990。準確度:測得均值在該批質控品規定的偏差范圍內。精密度:批內CV≤10.0%;批間相對極差≤10.0%。試劑空白吸光度:波長340nm,光徑10mm,測得試劑吸光度值A≥0.8。試劑空白吸光度變化率:波長340nm,光徑10mm,測得試劑吸光度變化率ΔA/min≤0.05。試劑成 分含量(最終反應體系):試劑1S-腺苷甲硫氨酸 0.1 mmol/L, NADH 0.2 mmol/L, 三(2-羧乙基)磷氯化氫 0.5 mmol/L, α-酮戊二

適用范圍：

用于人血清同型半胱氨酸的體外定量測定。

產品標準編號：

YZB/浙2122-2009

型號規格：

27mL(試劑1:1×21mL + 試劑2:1×6mL);45mL (試劑1:1×35mL + 試劑2:1×10mL);54mL(試劑1:2×21mL + 試劑2:2×6mL);90mL (試劑1:2×35mL + 試劑2:2×10mL);180mL(試劑1:4×35mL +試劑2:2×20mL);2×60T(試劑1:2×16.8mL + 試劑2:2×4.9mL);標準品 1 mL×2

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