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恒溫擴增技術基于在固定溫度下進行核酸序列的特異性擴增。該技術利用光學系統將激發光匯聚在待測核酸樣品上，并通過光學元件接收擴增產物產生的發射光（如熒光或濁度引起的光強變化），從而實現核酸的檢測。恒溫擴增技術包括環介導等溫擴增（LAMP）和鏈置換擴增（SDA）等方法。

熒光PCR技術是一種常見的核酸擴增方法，通過在設定溫度條件下進行熱循環，利用熒光信號的變化來檢測核酸擴增的過程。該技術通常包括多個步驟：核酸提取、純化、擴增和檢測。熒光PCR儀可以分為實時熒光定量pcr儀和非實時熒光定量PCR儀，前者能夠進行定性和定量分析。

多重PCR技術在同一反應體系中同時擴增多個核酸靶標，常用于同時檢測多種病原體或基因變異。

微流控芯片技術利用微流控芯片進行核酸擴增，具有體積小、操作簡便、靈敏度高等優點。根據熒光通道的數量，微流控芯片核酸擴增儀可分為單通道和多通道設備。