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尿微量蛋白檢測試劑
【測試原理】尿微量白蛋白測定試劑（膠體金法）運用膠體金免疫層析法原理制成，尿液中的微量白蛋白與試紙上固定的白蛋白之間發生競爭，從而減少后者與抗體的結合。足夠量的尿液微量白蛋白可以減少甚至阻止測試線（T線）的形成，測試線的顏色與質控線（C線）之間的對比可以用于評估尿中微量白蛋白的濃度。【結構組成】尿微量白蛋白測定試劑（膠體金法）由檢測板和一次性加樣試管組成。檢測板內含有膠體金標記物及抗微量白蛋白抗體等成分。【使用方法】取樣：收集尿液在一個清潔的容器中。測試：將測試板置于平坦臺面上，用吸管將尿液2~3滴滴加到測試板的樣品墊上。讀取結果：在10分鐘時讀取結果，15分鐘后判斷結果無效。【結果判斷】陽性：在試紙上出現C線，且T線濃度小于C線或T線未出現，則尿微量白蛋白濃度大于等于20ug/ml。臨界：在試紙上出現C線，T線濃度與C線接近，則尿微量白蛋白濃度大于等于10ug/ml，小于20ug/ml。陰性：在試紙上出現C線，且T線濃度大于C線，則表示樣本中尿微量白蛋白濃度小于10ug/ml。無效：未出現C線則該測試板無效。應重新測試。【注意事項】1. 本產品僅用于體外診斷。2. 本產品為一次性使用，切勿再次使用。3. 使用前詳細閱讀說明書，并檢查產品有效期及鋁袋包裝，如已過有效期或鋁袋破損請勿使用。4. 請按規范操作，注意防護。
鐵蛋白檢測試劑盒
鐵蛋白檢測試劑盒（酶聯免疫法）關鍵詞: 鐵蛋白檢測試劑盒（酶聯免疫法）腫瘤標志物 體外診斷試劑 酶標（ELISA）免疫試劑Ferritin 產品賣點: 美國Biocheck技術，進口原料，穩定性高，重復性好，特異性強，快速、簡單功能主治：血清鐵蛋白測定用于診斷缺鐵性貧血、肝病等。鐵蛋白的來源增加或清除障礙可導致鐵蛋白升高，如過多輸血、營養不良、炎癥、急慢性肝損害等。缺鐵性貧血、營養性貧血、失血、長期腹瀉造成的鐵吸收障礙、感染、肝硬化、妊娠期及急性貧血等可見鐵蛋白水平降低。產品成分: 測Ferritin 固相板，Ferritin校準品，測Ferritin酶標記物，顯色劑，終止液，Ferritin質控品，濃縮洗液產品規格: 96人/盒批準文號: 國食藥監械（準）字2012第2400219號
胃蛋白酶原檢測試劑
內容簡介【產品名稱】胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）定量檢測試劑盒（化學發光法）Pepsinogen Ⅱ（PGⅡ）Chemiluminescent Quantitative Immunoassay Kit【包裝規格】48人份/盒、96人份/盒【預期用途】用于人血清中胃蛋白酶原Ⅱ的定量檢測。【貯存條件及有效期】1. 本試劑盒在2℃~8℃貯存，防止冷凍，避免強光照射，有效期12個月。2. 校準品啟封后，2℃~8℃保存可使用21天，如果長期使用，應根據需要進行分裝，于-20℃凍存。3. 包被條拆封使用后，應將剩余包被條裝入密封袋中，可保存至成品有效期。4. 試劑盒其他組分使用后要及時回收到2℃~8℃條件，可保存至成品有效期。【適用儀器】半自動或全自動微孔板式化學發光檢測儀。【產品性能指標】1. 線性范圍：（1.0~100.0）μg/l。2. 最低檢測限：小于1.0μg/l。3. 精密度：批內變異小于15%，批間變異小于15%。
心肌肌鈣蛋白I檢測試劑盒
1、擁有國內唯一雜交瘤細胞庫、能生產抗體，保障抗體的質量和成本優勢2、儀器配套儀器8.9英寸大觸控屏，多樣本檢測，支持USB打印、LIS系統，供溯源自動保存100000個測試數據，高度自動化，二維碼技術自動校準，無需質控卡3、以膠體金微粒子為標記物，微量樣本實現精確定量4、抗凝全血（靜脈、動脈或末梢血）120ul（約4滴）或加血漿或血清80ul即可檢測5、操作簡便、快速，10-12分鐘出結果6、技術先進、專利產品、嚴格按照質量標準生產、品質可靠7、結果準確，具有優異的臨床相關性與一致性
心肌肌鈣蛋白I檢測試劑盒
cTnI的臨床應用心肌肌鈣蛋白I檢測試劑盒診斷急性心肌梗死的特異性標志物急性冠脈綜合癥的診斷和預后心肌損傷的輔助診斷急性心肌炎的輔助診斷cTnI注冊號：國食藥監械（準）字2009第2400114號
高敏C反應蛋白檢測試劑盒
1. 產品名稱 通用名稱：高敏C反應蛋白檢測試劑盒（膠體金法） 英文名稱: hs-CRP Rapid Test Kit (Colloidal Gold) 2. 包裝規格 包裝規格：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 3. 醫療器械注冊證書編號及產品標準編號 醫療器械注冊證書編號：蘇食藥監械（準）字2010第2400741號（更2012-201） 產品標準編號：YZB/蘇0673-2010 高敏C反應蛋白檢測試劑盒（膠體金法） 4. 預期用途 本檢測試劑盒供臨床半定量檢測血清、血漿、全血中高敏C反應蛋白（hs-CRP）的含量用；配合FIA8000免疫定量分析儀，可用于血清、血漿、全血中高敏C反應蛋白的定量檢測。 5. 檢驗原理 以兩株高特異性、高敏感性抗人hs-CRP單克隆抗體，其中一株固定于膜上測試區（T），另一株為金標記抗體，預先包被在聚酯膜上，應用抗原抗體反應及免疫層析技術檢測人血中hs-CRP的含量。C-反應蛋白（CRP）為一種能與肺炎鏈球菌C多糖體反應的急性期反應蛋白，是一種非特異性的免疫應答組分。CRP廣泛分布于人體，產生于抗原進入機體的早期，是機體受到微生物入侵或組織損傷等炎性刺激時肝細胞合成的急性時相蛋白，hs-CRP 即用較敏感的方法檢測出血清中較低濃度的CRP。研究表明，在動脈粥樣斑塊、急性心梗病灶中都存在hs-CRP。hs-CRP 是急性冠狀動脈綜合征（ACS）系列炎癥標志物，有助于心血管疾病的初級預防及風險評估；同總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇的比值結合，較其他的危險因子更能預示發生心、腦血管疾病的危險性。美國心臟協會AHA與美國疾病預防與控制中心CDC建議，可根據 hs-CRP 水平對心血管病患者進行危險分類：小于 1.0 mg/L 為相對低危險；1.0～3.0 mg/L 為中度危險；大于 3.0 mg/L 為高度危險。 6. 儲存條件及有效期 試劑盒于4~30℃，鋁箔袋密封狀態下存放，有效期為12個月；鋁箔袋拆封后，有效期為1 小時。
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