呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測試劑盒（膠體金法）

國產失效注冊第三類

產品名稱：

注冊人名稱：

北京英諾特生物技術有限公司聯系電話（0）郵箱（0）官方網站

注冊(備案)號：

國械注準20193401585

注冊人住所：

北京市豐臺區海鷹路1號院6號樓1層2層

批準(備案)日期：

2019-01-31

有效期至：

2024-01-30

結構及組成：

1. 檢測卡。檢測卡由塑料板卡、硝酸纖維素膜、吸水紙和載金墊組成；內含呼吸道合胞病毒重組抗原、抗人IgM（抗μ鏈）抗體、鼠IgG抗體和羊抗鼠IgG抗體。2. 干燥劑。

適用范圍：

該產品用于體外定性檢測人血清樣本中的呼吸道合胞病毒IgM抗體。

變更情況：

2020-09-28 “生產地址:北京市豐臺區海鷹路1號院6號樓1層2層、遷安高新技術產業開發區聚鑫街699號”變更為“生產地址:北京市豐臺區海鷹路1號院6號樓1層2層、遷安高新技術產業開發區聚鑫街699號、北京市豐臺區海鷹路1號院5號樓一層西側”。 2020-09-10 “生產地址:北京市豐臺區海鷹路1號院6號樓1層2層”變更為“生產地址:北京市豐臺區海鷹路1號院6號樓1層2層、遷安高新技術產業開發區聚鑫街699號”。 2021-01-12 “注冊人名稱:北京英諾特生物技術有限公司”變更為“注冊人名稱:北京英諾特生物技術股份有限公司”。

生產地址：

北京市豐臺區海鷹路1號院6號樓1層2層

型號規格：

卡型（1人份袋）：20人份盒，40人份盒。

管理類別：

第三類

備注：

原注冊證編號：國食藥監械（準）字2014第3401451號

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