互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)
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國械注準(zhǔn)20253400793
三明市碧湖工業(yè)園95號
2025-04-21
2030-04-20
檢測卡、樣品稀釋液。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)
本試劑盒用于體外定性檢測人血清、血漿、全血樣本中呼吸道合胞病毒IgM抗體。
三明市碧湖工業(yè)園95號
1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒。
2℃~30℃儲存,禁止冷凍;有效期18個月。
Ⅲ
呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)
國械注準(zhǔn)20153400145/北京貝爾生物工程股份有限公司 有效期至:2024-09-24呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)
國械注準(zhǔn)20153400163/山東康華生物醫(yī)療科技股份有限公司 有效期至:2029-08-12呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)
國械注準(zhǔn)20163400791/北京新興四寰生物技術(shù)有限公司 有效期至:2026-01-11呼吸道合胞病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)
國械注準(zhǔn)20193401585/北京英諾特生物技術(shù)有限公司 有效期至:2024-01-30