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胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
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滬械注準20212400371
中國(上海)自由貿易試驗區碧波路572弄115號1幢
2021-06-19
2026-06-18
固相結合物懸液、發光結合物溶液、稀釋液。(具體內容詳見產品說明書)
該產品用于體外定量檢測人血清中胃泌素釋放肽前體(pro-gastrin-releasing peptide, ProGRP)的濃度。
生產地址由“上海市浦東新區張江高科技園區瑞慶路590號5幢甲樓;上海市浦東新區匯慶路412號(2幢2層除外);上海市奉賢區平達路151號”變更為“上海市奉賢區平達路151號”。;本文件與“滬械注準20212400371”醫療器械注冊證共同使用。上海市奉賢區平達路151號是受托方上海透景診斷科技有限公司的生產地址。;2021-12-10
上海市浦東新區張江高科技園區瑞慶路590號5幢甲樓;上海市浦東新區匯慶路412號(2幢2層除外);上海市奉賢區平達路151號
100人份\\/盒;500人份\\/盒。
2~8℃儲存,有效期12個月。
第二類
| 數據來源 | 注冊備案名 | 注冊證編號 | 型號規格 | 掛網報價 |
|---|---|---|---|---|
| 江西省+動態第43批 | 胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法) | 滬械注準20212400371 | 100人份|盒 | 2156.0000 |
| 山東省醫用耗材限價掛網數據 | 胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法) | 滬械注準20212400371 | 100人份/盒 | 2156.0000 |
胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
國械注準20153401476/蘇州長光華醫生物醫學工程有限公司 有效期至:2025-05-10胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
粵械注準20222400708/廣州萬孚生物技術股份有限公司 有效期至:2027-06-05胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
國械注準20203400781/深圳市新產業生物醫學工程股份有限公司 有效期至:2025-09-28胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
國械注準20193400636/蘇州立禾生物醫學工程有限公司 有效期至:2024-08-25胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
粵械注準20232401517/廣州市達瑞生物技術股份有限公司 有效期至:2028-09-11胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
蘇械注準20242400325/蘇州立禾生物醫學工程有限公司 有效期至:2029-08-25胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
京械注準20252400201/北京丹大生物技術有限公司 有效期至:2030-06-02胃泌素釋放肽前體測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
吉械注準20262400003/迪瑞醫療科技股份有限公司 有效期至:2031-01-04