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產品說明：冀械注準20182220270紅細胞的聚集性是指紅細胞之間形成聚集體的能力。健康人的紅細胞是單個分開呈游離狀存在，當機體處于疾病狀

產品說明：孕產婦身心健康管理系統----有婦產科的醫院都可引入產品介紹：1、孕產婦身心健康管理系統包含心理評估系統和心理干預系統，針對

產品說明：心功能檢測儀特點：　　★用于體檢篩查，早期發現心血管系統疾病　　★對冠心病、心力衰竭等心血管疾病進行預警　　★為術前風險

產品說明：糖尿病足篩查診斷箱 ES-100V3專業糖尿病下肢周圍血管和周圍神經病變篩查的理想工具。方便臨床科室門診和病房的檢查，檢測踝肱血

產品說明：本公司所生產的嬰幼兒末梢采血器通過國家ISO相關認證，并通過CE及美國FDA認證，具有40多項專利?！具m用范圍】專用于新生兒篩查足跟采血使用。

產品說明：施萊嬰幼兒末梢采血器SteriHee型，主要適用于初生嬰兒的足跟采血，其精準、高速的劃口式采血，既保證了充足的血量，又極大的降低了嬰兒的緊張感和疼痛感。1.寬型發射按鈕設計使操...

產品說明：不同的地區雖有不同的指導， 但人們普遍認為采血穿透深度不要超過 2mm。在這個深度可保證醫護人員在操作時不會傷及嬰兒腳骨而造成嚴重的損壞風險不同的地區使用不同類型...

產品說明：—— 中國醫學科學院腫瘤醫院前副院長秦德興教授主創，四十年科研與臨床實踐的結晶； —— 國家"七五、八五、九五"科技攻關項目； —— 衛生部"十年百項...

產品說明：　　基本信息　　【產品名稱】：胱抑素C(CysC)檢測試劑盒(免疫層析法)　　【樣品類型】：血清型、血漿型、全血型　　【產品規格

產品說明：隨著我們的生活越來越好，女性朋友越來越關注自身的健康，為了進一步讓廣大女性了解宮頸疾病的防與治，更好的提高自身的宮頸健康

產品說明：適用范圍：新生兒篩查，產前篩查女性，婚孕夫婦樣本要求樣本類型: EDTA或枸緣酸鈉抗凝（避免用肝素抗凝）外周血1ml，或3塊直徑8m

產品說明：產品規格：96人份/盒　　貯存條件及有效期： 2~8℃干燥保存；有效期：12個月?！　☆A期用途：用于血清中胃蛋白酶原Ⅰ的定量檢測?！　z驗原理：采用雙抗體夾心免疫檢測法。酶標微...

產品說明：宮頸癌快速檢測試劑盒（尿中疏基檢測試劑-FST-SH）產品獲國際PCT認證，受138個國家知識產權保護，是全球第一個宮頸癌無創傷、快速檢測產品，全球唯一超早期捕獲宮頸癌及癌前病變產...

產品說明：　　基本信息　　【產品名稱】：胱抑素C(CysC)檢測試劑盒(免疫層析法)　　【樣品類型】：血清型、血漿型、全血型　　【產品規格

產品說明：注冊證編號國械注準20173400665注冊人名稱英科新創（廈門）科技股份有限公司注冊人住所廈門市海滄新陽工業區新光路332號生產地址

產品說明：1.EIS紅細胞影像系統--專注于紅細胞聚集性及變形性篩查早期發現心梗、腦卒中、冠心病等疾病風險；德國萊卡高分辨率光學部件與計

產品說明：產品介紹請注意：該試劑需要與美康胃蛋白酶原Ⅱ定量檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）配套使用。產品規格:20人份/盒貯存條件及有效

產品說明：招商產品名稱：上皮細胞FH染色試劑/細胞分子生物染色試劑產品類別：一類醫療器械產品型號：子宮上皮細胞型、鼻咽部粘膜細胞型、

產品說明：產品介紹 請注意：該試劑需要與美康胃蛋白酶原Ⅰ定量檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）配套使用。產品規格:20人份/盒貯存條件及有

產品說明：產品特點?疾病覆蓋最廣：可檢測231種新生兒遺傳疾病?檢出率高：點突變、CNV、倒位等均可檢測，檢出率均可達到95%以上?便捷經

產品說明：適用范圍：該產品用于連續、無創地測量脈搏血氧血氧飽和度（SpO2）、脈搏率（PR）、碳氧血紅蛋白飽和度（SpCO）、高鐵血紅蛋白飽

產品說明：TCT液基薄層細胞制片機檢查是一種無創的、方便快捷的宮頸癌篩查手段，TCT檢查是通過機器觀察收集到的所有細胞之后作為初篩，再

產品說明：適用范圍：適用于經顱、頸部和外周血管的血流測量。適用科室神經內科、神經外科、ICU/CCU、急診科、超聲科、體檢科、麻醉科、老

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產品說明： 高頻高壓：50KHz高頻脈沖直流電源，確保X線的穩定性，從而提高X線的有效利用率，同時可以減少病人對X線的接受劑量。微焦點旋轉陽極X...

產品說明：注冊證編號國械注準20163400540注冊人名稱英科新創（廈門）科技股份有限公司注冊人住所廈門市海滄新陽工業區新光路332號生產地址

產品說明：　　　　【產品名稱】：甲胎蛋白(AFP)檢測試劑盒(免疫層析法)　　【產品分型】：血清型、血漿型、全血型　　【產品規格】：20人

產品說明：產品介紹　　請注意：本試劑盒需要與美康胃蛋白酶原Ⅰ測定試劑盒（酶聯免疫法）配套使用?！　‘a品規格：96人份/盒　　貯存條件

產品說明：產品特點： 一次性檢測遺傳性耳聾4個基因13個突變點，非綜合征耳聾檢出率85%； 檢測通量大，單次檢測為30人份； 可檢測出雜合、