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邁瑞 Mindray 體外除顫監護儀 uMED 10A

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  • 品牌名稱: 邁瑞
  • 型號/規格: uMED 10A
  • 批準文號: 國械注準20213080729
  • 產品標簽: 除顫監護儀,急救,
  • 產品賣點: 國產品牌
  • 銷售渠道: 醫院臨床 診所 美容院 藥店 線上銷售

19117381996
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產品詳情
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  • 二類醫療器械
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  • 醫用電子儀器設備
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邁瑞 Mindray 體外除顫監護儀 uMED 10A產品說明:

國械注準20213080729

序號

招標技術要求

1

物理規格/性能

1.1

整機重量(標準配置,含電池、體外板、記錄儀)≤5.3kg

1.2

抗沖擊/跌落性能:具備優異的抗沖擊/跌落性能,裸機六面均可承受≥0.75m跌落沖擊

1.3

防塵防水級別:設備具有良好的防塵防水設計,防塵防水級別IP44

1.4

環境適應能力強,工作溫度范圍至少滿足0oC~45oC,且從室溫環境下進入-20oC環境后,至少能工作60分鐘;存儲溫度范圍至少滿足-30~70oC;工作/存儲濕度范圍至少滿足10%~95%,非冷凝;工作/存儲海拔高度(大氣壓力)范圍至少滿足:-381m~+4575m(57.0kPa~106.2kPa)

1.5

除顫監護儀面板按除顫1-2-3步操作分區顯示

1.6

提供雙色報警燈

1.7

除顫監護儀內置常用操作互動學習指南,提供說明書或機器截圖等證明材料

1.8

可通過掃描設備機身二維碼查看設備培訓維護視頻,提供彩頁等證明材料

2

顯示屏

2.1

彩色液晶顯示屏,屏幕尺寸≥7英寸;分辨率不小于800×480像素;可顯示≥4通道監護參數波形

2.2

支持中文操作界面

2.3

有高對比度顯示界面,支持戶外查看

3

電源及電池

3.1

內置可充電鋰電池,方便拆卸,無需依靠授權維修人員更換

3.2

電池工作時間:連續監護時間不小于6小時;不少于300次200J充放電;不少于200次360J充放電

4

手動除顫

4.1

支持成人、小兒

4.2

采用雙相波技術,雙相指數截斷(BTE)波形,波形參數可根據病人阻抗進行自動補償

4.3

手動除顫分為同步和非同步兩種方式,體外除顫能量分20檔以上

4.4

輸出能量:成人最大能量可支持360J

4.5

開機速度快,設備的休眠喚醒開機時間小于2s,提供說明書等證明材料

4.6

充電至200J小于3s,提供彩頁或說明書等材料

4.7

除顫后基線恢復時間小于2.5s,提供說明書等證明材料

4.8

病人接觸狀態指示:體外除顫電極板支持顯示病人接觸阻抗狀態;除顫監護儀界面可顯示病人接觸阻抗狀態和接觸阻抗值

4.9

手動除顫模式支持自動節律分析,提供除顫操作指引

4.10

手動除顫可按預制序列和病人類型自動調節能量

4.11

體外除顫電極板支持成人、小兒電極板一體式設計,無需額外小兒電極板轉接件

4.12

體外除顫電極板支持能量選擇、充電和放電操作

4.13

支持手動事件標記功能,方便醫護人員隨時記錄治療、用藥等操作時間

5

監護

5.1

支持3導心電監護,HR范圍:成人15-300bpm,小兒/新生兒:15-350bpm

5.2

頻率響應范圍最大支持0.05-150Hz;共模抑制比最大支持>105dB

6

記錄儀

6.1

內置50mm熱敏記錄儀

6.2

自動打印報告:充放電、標記事件、自檢、報警

6.3

走紙速度:6.25, 12.5, 25, 50mm/s,誤差±5%,提供說明書等證明材料

7

存儲容量

7.1

設備的內部存儲容量不小于1Gb

7.2

可存儲不少于10小時連續心電波形;可存儲不少于500個事件

7.3

支持USB接口,可通過外部USB閃存設備導出搶救記錄數據

8

設備維護與自檢

8.1

設備具有用戶檢測和設備自檢功能

8.2

支持開機檢測和運行中實時檢測;設備處于關機狀態下支持每日、每周的設備自檢

8.3

定期關機自檢應覆蓋全面,檢測項應至少包含以下內容:治療模塊、電池、放電,其中充放電檢測應覆蓋最大能量,提供說明書等證明材料

8.4

支持用戶檢測提醒,當超過建議的時間未進行手動檢測時,除顫監護儀會給出提示

8.5

提供設備狀態指示燈:根據自檢結果,紅燈/綠燈指示設備狀態

8.6

查看自檢報告方便快捷,操作步驟不超過2步;自檢報告顯示的檢測項支持用戶自定義。提供說明書等證明材料

8.7

自檢失敗時,提供圖文故障排除提示,提供說明書等證明材料

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