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丙型肝炎病毒基因分型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

瀏覽次數()更新時間：7年前
丙型肝炎病毒基因分型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 丙型肝炎病毒基因分型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 丙型肝炎病毒基因分型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 丙型肝炎病毒基因分型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
  • 品牌名稱：
  • 型號/規格：
  • 批準文號： 國械注準20143401926
  • 產品標簽： 丙型肝炎病毒基因分型檢測試劑
  • 產品賣點： 有廣告支持 年終返利
  • 銷售渠道：

025-86978335
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產品詳情
  • 器械類別
  • 三類醫療器械
  • 科室
  • 診斷相關科室
  • 功能
  • 診斷試劑
  • 標準目錄
  • 臨床檢驗分析儀器
  • 耗材類別
  • 診斷試劑
  • 其他分類
  • 國產
  • 家用與否

丙型肝炎病毒基因分型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）產品說明:

?【產品名稱】?通用名稱：丙型肝炎病毒基因分型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

【包裝規格】10 人份/盒

【預期用途】丙型肝炎是一種由丙型肝炎病毒（HCV）所引起，以肝臟損害為主的傳染性疾病，可通過輸血、腎移植、靜脈注射毒品、性傳播、母嬰傳播等傳染引起的。丙型肝炎分布較廣，容易演變為慢性、肝硬化和肝癌。不同亞型的HCV 感染，其臨床表現、肝病嚴重程度及慢性化病程進展均有差異，抗病毒治療的效果也不同。臨床檢測HCV 基因亞型有助于判斷治療的難易程度，并可作為制定個體化抗病毒治療方案的參考指標之一。 本試劑盒適用于檢測臨床樣本（血漿、血清等）中的HCV 1b、2a、3a、3b 和 6a 亞型感染，檢測結果僅供臨床參考，不能單獨作為確診或排除病例的依據。該產品用于對已經其他方法確診的丙肝病毒核酸陽性的人血漿樣本進行HCV 基因分型（包括 1b、2a、3a、3b 和 6a 型）分析，不建議用于對未知樣品中丙肝病毒核酸陰性或陽性的檢測。

【檢驗原理】?本品選取HCV五種亞型的保守區域，設計相應的特異性引物和探針，運用一步法RT-PCR 技術和 Taqman 熒光探針技術，檢測分成三管反應，在擴增HCV 五種亞型保守基因的部分片段的同時，實時檢測五種HCV亞型特異性探針的熒光信號。根據五種探針熒光信號的檢測結果，可檢測樣品中是否含有HCV 1b、2a、3a、3b 和 6a 亞型病毒核酸，從而判斷樣本是否為HCV 1b、2a、3a、3b 和 6a 亞型單獨感染或混合感染。

【適用儀器】?Agilent Stratagene Mx3000P 熒光 PCR 儀、ABI Prism 7500 熒光 PCR 儀。