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人類MTHFR基因多態性檢測試劑盒產品說明:
產品名稱:人類MTHFR基因多態性檢測試劑盒
檢測方法:熒光PCR-熔解曲線法
產品規格:24測試/盒
產品鏈接:www.helixgen.com.cn
產品特點:
1)適用樣本:EDTA抗凝全血
2)適用儀器:Roche?LightCycler?480等
3)檢測范圍:?2-500ng?DNA模板量
4)操作方式:一次加樣,單管反應,90分鐘完成檢測
5)結果判讀:以熔解峰型和熔解溫度區分型別直接判讀結果
6)檢測通量:一次可以檢測多至96個樣本
MTHFR?C677T基因突變使得機體對葉酸轉化能力顯著降低,使血中同型半胱氨酸(Hcy)水平升高,導致新生兒缺陷性疾病和妊娠期疾病風險急劇升高;高Hcy血癥合并高血壓患者,其患腦血管疾病風險急劇升高。標準劑量的葉酸補充可能無法滿足MTHFR基因突變的女性其胎兒的發育需要,分次補充葉酸有利于充分發揮葉酸轉化能力,更好的維持血清葉酸濃度。因此對孕期女性進行基因檢測可有效預測及規避出生缺陷疾病風險。