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Y染色體微缺失檢測試劑盒(PCR熒光探針法)

瀏覽次數()更新時間:1年前
Y染色體微缺失檢測試劑盒(PCR熒光探針法) Y染色體微缺失檢測試劑盒(PCR熒光探針法) Y染色體微缺失檢測試劑盒(PCR熒光探針法) Y染色體微缺失檢測試劑盒(PCR熒光探針法) Y染色體微缺失檢測試劑盒(PCR熒光探針法)
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  • 型號/規格:
  • 批準文號: 國械注準20153400024
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025-86978335
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Y染色體微缺失檢測試劑盒(PCR熒光探針法)產品說明:

Y染色體微缺失檢測試劑盒(PCR熒光探針法)




基本信息


注冊證號:國械注準20153400024

產品描述:目前,世界衛生組織(WHO)統計認為不育夫婦約占已婚夫婦的15%,由于男方原因引起的不育占50%。其中,Y染色體上的精子生成因子(AZF)位點微缺失是男性原發性不育的一個重要遺傳因素。AZF基因家族有AZFa、AZFb、AZFc三個區域,其中任何一個區域的微缺失都能導致精子生成障礙。

預期用途:男性不育患者病因分析

樣本要求:全血

檢測位點:AZFa、AZFb、AZFc微缺失(6個STS位點:sY84、sY 86、sY 127、sY 134、sY 254、sY 255,兩個內參:ZFX/ZFY、SRY基因,對樣本搜集、抽提、PCR過程全程質控)

適用機型:大多數具有FAM、HEX/VIC、ROX、Cy5檢測通道的通用實時熒光PCR儀

產品規格:20人份/盒



臨床意義


Y染色體微缺失-男性不育元兇之一:Y染色體上三個與生精功能相關的區域:?AZFa、AZFb、AZFc,任何一個區域或多個區域缺失將導致精子發生障礙。?

生組織統計全球約15%夫婦遭遇不育困擾,其中遺傳因素導致的不育約為30%。Y染色體微缺失就是男性不育的第二大遺傳因素。

2013版歐洲男科學會(EAA)和歐洲分子基因診斷質量聯盟(EMQN)發布Y染色體微缺失檢測指南,推薦檢測6個STS位點。


產品優勢

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國內首家獲得CFDA認證的Y染色體微缺失檢測試劑盒產品,市場占有率高。

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透景Y染色體微缺失檢測試劑盒完全符合歐洲男科協會(EAA)2013版指導原則和EMQN標準

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彩色S曲線,結果簡單直觀:檢測結果為不同顏色彩色曲線,沒有曲線起跳即代表位點缺失,結果簡單直觀。

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內含UNG酶,有效防止PCR污染:預防非特異性PCR擴增和污染,保證PCR結果準確性。








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