互聯網藥品信息證書編號:(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業務經營許可證編號:
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我院將于近期購置醫療設備一批,擬對以下項目進行采購需求調研,為使更多的潛在供應商參與報名,形成充分論證,現決定將原公告中項目2、3、4進行二次公告,歡迎符合條件的供應商(或制造商)參與:
一、擬購置設備:
項目 | 設備 名稱 | 數量 | 采購最高限價 | 采購需求 |
2 | 光學相干斷層掃描血管成像OCTA | 1套 | ***萬元/套 | 1.光源類型:掃頻激光。 2.具備OCT成像功能。 3.具備OCTA成像功能。 4.具備眼底分析功能,視網膜厚度測量準確度≤±0.1%。 5.具備血管成像自動分層功能。 6.具備血流成像量化功能。 7.具備青光眼分析功能 8.具備脈絡膜分析功能。 9.具備偽影去除功能。 ***.具備眼前節、眼后節分析功能。 ***.每套設備配置至少包含:光學相干斷層掃描血管成像OCTA1套、電動升降桌1套、圖文工作站1套、圖文輸出設備1套。 ***.如需強檢或檢定,須負責該設備的首次所有項目強檢或校準(需提供具有市場監督管理局備案的第三方檢測機構出具的檢測報告),并承擔產生的所有費用。 ***.★免費保修期≥3年(含所有易損件)。 |
3 | 青光眼超聲治療儀 | 1套 | ***萬元/套 | 1.控制臺操作方式:觸摸屏和按鈕。 2.具備多功能腳踏開關。 3.超聲能量輸出可調。 4.具備參數自定義設置功能。 5.具備超聲治療探頭。 6.每套設備配置至少包含:青光眼超聲治療儀1套。 7.如需強檢或檢定,須負責該設備的首次所有項目強檢或校準(需提供具有市場監督管理局備案的第三方檢測機構出具的檢測報告),并承擔產生的所有費用。 8.★免費保修期≥3年(含所有易損件)。 |
4 | 智能取藥柜 | / | / | 1.用途:將待取的藥品放入智能取藥柜中,患者可憑就診等相關信息在智能取藥柜取藥。針對當日未領取的藥品,具有取藥信息提醒功能,可發送短信提醒至患者手機。 2.智能取藥柜整體尺寸可根據實際需求定制,每個儲藥格的大小可根據實際需求定制。 3.具有環境監測功能:具備雙溫濕度讀取器,可實時監控柜體溫濕度,避免單臺讀卡器送檢時出現記錄空窗期。 4.具有觸摸顯示屏,分辨率≥***×***。 5.網絡通訊可支持4G、WIFI和網線操作。 6.具有視頻監控,可儲存≥***天,支持視頻回放,配置≥1TB硬盤。 7.如需強檢或檢定,須負責該設備的首次所有項目強檢或校準(需提供具有市場監督管理局備案的第三方檢測機構出具的檢測報告),并承擔產生的所有費用。 |
備注:具體未盡事項請電咨我院醫械科。參與調研產品必須滿足★條款。
二、報名文件組成及要求(每一個項目資料獨立裝訂成一本)
(一)封面格式:項目序號、產品名稱、品牌(進口則寫明中英文兩種)、型號、代理供應商(或制造商)、聯系人、聯系方式。
(二)項目報價單:包含設備的零配件、耗材報價,以及保修期(不得超出限價,包含所報設備名稱,品牌型號(所投產品屬于醫療器械的,其型號需與醫療器械注冊證上標示一致)。
(三)配置清單:包含但不限于采購需求中標注★的配置要求。
(四)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關資料和條款,報名文件中需一一對應體現。若任一條款不符合或相關資料不提供,可被認定為無效報名。)
1.法人授權書(附法人及被授權人身份證復印件,加蓋公章)。
2.營業執照副本復印件(如非“三證合一”證照,同時提供稅務登記證副本復印件)(加蓋公章)。
3.醫療器械經營許可證副本(如報名單位為代理經銷商)或醫療器械生產許可證副本(如報名單位為制造商)(復印件加蓋公章)。
4.醫療器械注冊證。
5.采購需求響應表。(具體格式參照附件1)
6.醫用耗材或試劑平臺采購承諾函(具體格式參照附件2)(如所投設備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機專用耗材,報名單位需附上相關情況的聲明函,格式自擬)
7.沒有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規定條件的供應商的政府采購活動信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中,證明材料應在信用中國網站(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明(提供兩個網站的信用記錄查詢結果打印頁面并加蓋公章),如有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條件的供應商,不應參與本次政府采購活動,否則在查核后將被拒絕)。
(五)商務部分:
1.企業規模聲明函:根據提供產品生產廠家企業規模(大、中、小、微)填寫相應聲明函(具體格式參照附件3)。
2.供應商取得生產企業的授權書。
3.合同條款及合同條款響應承諾書(具體格式參照附件4)。
4.提供產品市場銷售業績和用戶一覽表。
5.保修期內售后服務由廠家提供,售后配件為原廠合格配件(提供廠家保修證明文件)。
6.關于符合本國產品標準的聲明函。(具體格式參照附件5)
(六)技術部分:
1.符合報名項目的產品彩頁、設備參數和配置清單。
2.詳細介紹本產品性能特點及優勢。
3.提供本產品使用期限(附同型號產品銘牌/標簽或說明書證明)。
4.與市場主流品牌對比表(參數、性能、占有率、價格等)。
5.產品對醫院場地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測)。
三、符合資格的供應商(或廠商)請于***年6月1日***:***前按本公告第二點要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報名單位公章或授權代表簽名),送至行政樓七樓醫械科(廣州市天河區天坤三路***號),需現場簽到。
并將電子版資料發送至郵箱:***(郵件主題附上參加的項目序號、項目名稱、聯系人及聯系方式)
注:最終報名結果以送達紙質資料為準(需現場簽到)。
聯系人:蘇工
聯系電話:***
廣州醫科大學附屬中醫醫院
***年5月***日
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