互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院 醫(yī)療設(shè)備采購需求[***]調(diào)研公告二次公告 更新時間:*** [ 打 印 ]
我院將于近期購置醫(yī)療設(shè)備一批,擬對以下項目進行采購需求調(diào)研,為使更多的潛在供應(yīng)商參與報名,形成充分論證,現(xiàn)決定將原公告中項目 1 、 2 進行二次公告,歡迎符合條件的供應(yīng)商(或制造商)參與:
一、擬購置設(shè)備:
項目 | 設(shè)備 名稱 | 數(shù)量 | 采購最高限價 | 采購需求 |
1 | 輸液信息采集系統(tǒng) | 5 套 | ***萬元 / 套 | 1.輸液信息采集系統(tǒng) (1)★輸液信息采集系統(tǒng)(含注射泵、輸液工作站)須兼容院內(nèi)現(xiàn)有的輸液泵(型號: BeneFusion nVP ex ),可實現(xiàn)現(xiàn)有的輸液泵與本次新增注射泵統(tǒng)一接入、協(xié)同管控;同時輸液信息采集系統(tǒng)需無縫對接院內(nèi)現(xiàn)有中央監(jiān)護系統(tǒng)(型號:邁瑞 BeneVision ),實現(xiàn)輸液數(shù)據(jù)、報警信息的實時上傳、同屏顯示與統(tǒng)一管理,保證患者輸液診療安全。 (2)★須完成接口對接、聯(lián)調(diào)調(diào)試,確保系統(tǒng)整體穩(wěn)定運行,開放產(chǎn)品端口接入醫(yī)院信息系統(tǒng),并承擔(dān)因此產(chǎn)生的所有費用。 (3)輸液信息采集系統(tǒng)可組合成 4 通道、 6 通道、 8 通道等多種規(guī)格 , 可滿足連續(xù)輸液的需求。 (4)輸液信息采集系統(tǒng)通過 1 個接口對輸注泵供電。 (5)輸液信息采集系統(tǒng)任意輸注模塊之間具備聯(lián)機功能。 (6)支持有線聯(lián)網(wǎng)或無線聯(lián)網(wǎng)接入現(xiàn)有中央監(jiān)護系統(tǒng)。 2.注射泵 (1)注射精度≤± 2% ,機械精度≤± 1% 。 (2)注射速度范圍:包括但不限于 0.***ml/h ,最小步進≤ 0.***ml/h 。 (3)支持注射器規(guī)格至少包含 :1ml 、 2ml 、 5ml 、 ***ml 、 ***ml 、 ***ml 、 ***ml 。 (4)注射器安裝后,推拉盒可自動定位并固定注射器尾夾。 (5)至少具備 8 種注射模式:速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、微量模式和間斷給藥模式;具備聯(lián)機功能。 (6)具備藥物劑量糾錯功能。 (7)具有≥ 3.5 英寸彩色觸摸屏。 (8)具有壓力報警功能。 (9)電池工作時間≥ 5 小時。 3.每套設(shè)備配置至少包含:輸液信息采集系統(tǒng) 1 套(含輸液工作站 1 臺、注射泵 6 臺)、電源線 1 根、固定夾 1 個、移動車及工作站 2 套( 5 套輸液信息采集系統(tǒng)至少配置 2 套)。 4.如需強檢或檢定,須負(fù)責(zé)該設(shè)備的首次所有項目強檢或校準(zhǔn)(需提供具有市場監(jiān)督管理局備案的第三方檢測機構(gòu)出具的檢測報告),并承擔(dān)產(chǎn)生的所有費用。 5.★免費保修期≥ 5 年(含所有易損件)。 |
2 | 高頻手術(shù)設(shè)備 | 1 套 | ***萬元 / 套 | 1. 可提供能量配合高頻手術(shù)附件、雙極器械等用于組織的切割、凝血。 2. 具備組織感應(yīng)技術(shù),可實時監(jiān)測組織阻抗,實時調(diào)整輸出。 3. 具備血管閉合功能:對不超過 7mm 的血管、淋巴管和組織束進行閉合。 4. 主機輸出功率多檔可調(diào),最大輸出功率≥ ***W 。 5. 具備智能識別器械種類功能。 6. 具備自檢報警功能。 7. 具備腳控功能。 8. 具備觸摸顯示屏,可實時查看并調(diào)節(jié)設(shè)備的工作狀態(tài)。 9. 如涉及專機專用耗材,需提供相關(guān)資料。 ***. 每套設(shè)備配置要求 : 主機 1 臺、電源線 1 根、腳踏開關(guān) 1 個、開放血管閉合器械 1 把、腔鏡血管閉合器械 1 把。 ***. ★免費保修期≥ 3 年 ( 整機含易損件 ) 。 |
備注:具體未盡事項請電咨我院醫(yī)械科。參與調(diào)研產(chǎn)品 必須滿足★條款。
二、報名文件組成及要求(每一個項目資料獨立裝訂成一本)
(一)封面格式:項目序號、產(chǎn)品名稱、品牌(進口則寫明中英文兩種)、型號、代理供應(yīng)商(或制造商)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。
(二)項目報價單:包含設(shè)備的零配件、耗材報價,以及保修期 (不得超出限價,包含所報設(shè)備名稱,品牌型號(所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,其型號需與醫(yī)療器械注冊證上標(biāo)示一致)。
(三)配置清單:包含但不限于采購需求中標(biāo)注★的配置要求。
(四)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關(guān)資料和條款,報名文件中需一一對應(yīng)體現(xiàn)。若任一條款不符合或相關(guān)資料不提供,可被認(rèn)定為無效報名。)
1.法人授權(quán)書(附法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件,加蓋公章)。
2.營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(如非“三證合一”證照,同時提供稅務(wù)登記證副本復(fù)印件)(加蓋公章)。
3.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本(如報名單位為代理經(jīng)銷商)或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本(如報名單位為制造商)(復(fù)印件加蓋公章)。
4.醫(yī)療器械注冊證。
5.采購需求響應(yīng)表。(具體格式參照附件 1 )
6.醫(yī)用耗材或試劑平臺采購承諾函(具體格式參照附件 2 ) ( 如所投設(shè)備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機專用耗材,報名單位需附上相關(guān)情況的聲明函,格式自擬 )
7.沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商的政府采購活動信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中,證明材料應(yīng)在信用中國網(wǎng)站( www.creditchina.gov.cn )“信用信息”、中國政府采購網(wǎng)( www.ccgp.gov.cn )“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明(提供兩個網(wǎng)站的信用記錄查詢結(jié)果打印頁面并加蓋公章),如有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條件的供應(yīng)商,不應(yīng)參與本次政府采購活動,否則在查核后將被拒絕)。
(五)商務(wù)部分:
1.企業(yè)規(guī)模聲明函:根據(jù)提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家企業(yè)規(guī)模(大、中、小、微)填寫相應(yīng)聲明函(具體格式參照附件 3 )。
2.供應(yīng)商取得生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書。
3.合同條款及合同條款響應(yīng)承諾書(具體格式參照附件 4 )。
4.提供產(chǎn)品市場銷售業(yè)績和用戶一覽表。
5.保修期內(nèi)售后服務(wù)由廠家提供,售后配件為原廠合格配件(提供廠家保修證明文件)。
6.關(guān)于符合本國產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的聲明函。(具體格式參照附件 5 )
(六)技術(shù)部分:
1.符合報名項目的產(chǎn)品彩頁、設(shè)備參數(shù)和配置清單。
2.詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點及優(yōu)勢。
3.提供本產(chǎn)品使用期限(附同型號產(chǎn)品銘牌 / 標(biāo)簽或說明書證明)。
4.與市場主流品牌對比表(參數(shù)、性能、占有率、價格等)。
5.產(chǎn)品對醫(yī)院場地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測)。
三、符合資格的供應(yīng)商(或廠商)請于 *** 年 5 月 *** 日 ***:*** 前按本公告第二點要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報名單位公章或授權(quán)代表簽名),送至 行政樓七樓醫(yī)械科 (廣州市天河區(qū)天坤三路 *** 號), 需現(xiàn)場簽到 。
并將電子版資料發(fā)送至郵箱: *** (郵件主題附上參加的項目序號、項目名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式)
注: 最終報名結(jié)果以送達紙質(zhì)資料為準(zhǔn)( 需現(xiàn)場簽到 )。
聯(lián)系人:蘇工
聯(lián)系電話: ***
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