紅細胞壽命測定(erythrocyte life span determination)是指對循環血液中紅細胞存活時間的檢測。根據方法的不同可分為直接測定法和間接測定法。

直接測定紅細胞壽命是利用不同的標志物標記紅細胞，檢測這些標志物在不同間點時數量的變化，據此標繪標準曲線，以此推算RBCS，如放射性核素51Cr標記法。

間接測定紅細胞壽命是通過檢測機體排泄物中紅細胞的破壞產物，如膽紅素、鐵元素等，推算RBCS。由于受肝膽、胃腸、腎功能等諸多因素影響，不同個體檢測結果差異較大，所以既往對此法的研究較少，幾乎未用于臨床。此外，通過檢測受試者呼出氣體中紅細胞代謝產物一氧化碳濃度推算其RBCS的方法，以下簡稱"CO呼氣試驗"，具有無創、快速、精準等特點，相關產品經不斷地改進，已應用于臨床。

紅細胞壽命測定儀應用放射性核素在體內或體外標記紅細胞，并觀察這些標記的紅細胞中的放射性消失的速率，從而獲得紅細胞每天死亡的百分數或稱紅細胞更新的查分數，則100%更新所需的時間為紅細胞壽命期，另外也可利用放射性核素參加紅細胞生成，測定放射性在紅細胞中消失時間，而求得紅細胞壽命。目前常用的示蹤劑為51鉻酸鈉及氟32磷酸二異丙酯：用放射性鐵測定紅細胞壽命，正常人紅細胞壽命為100～130天，平均125天左右，此外應用51鉻標記紅細胞在循環血液中減少50%，即T50半衰期作為臨床指標，此法較簡便，正常人為25～40天，20天以下為縮短，17天以下為明顯縮短，溶血性貧血患者紅細胞壽命明顯縮短，如鐮狀紅細胞性貧血縮短至5～15天，陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）縮短至10天左右。本試驗對研究和診斷溶血性貧血是一個重要方法，通過分析紅細胞壽命縮短的原因，可確認是由于紅細胞自身缺陷而致紅細胞壽命縮短，還是由于患者體內某些外界因素而致細胞壽命縮短，而患者本身紅細胞是正常的。真性紅細胞增多癥紅細胞壽命延長。

1、血液系統疾病：敏感反映輕度不典型溶血

相比較于血紅蛋白濃度（HGB），紅細胞壽命反映的是紅細胞的生存質量，而HGB反映的只是紅細胞的數量。當由于疾病，身體內紅細胞大量遭到破壞、紅細胞壽命發生了很大的變化時，我們的身體會使出“渾身解數”來“補救虧空”---骨髓代償性成倍的生產新的紅細胞，而這時HGB的數值可以完全無變化，讓我們“渾然不知”。由此可見，RBCS遠比HGB更能夠敏感及時地反映人生理病理狀態的變化。只看血紅蛋白濃度并不足以反映人體即時的生理、病理狀態，而應結合RBCS一起來判斷病情，以便更精確的鑒別診斷及治療。

2、慢性腎病貧血：鑒別腎性貧血發病機制

根據腎性貧血患者紅細胞壽命的變化情況確定相關治療措施。

3、新生兒黃疸：用于新生兒高膽紅素血癥的監測

血紅素在形成膽紅素的過程中會釋放出一氧化碳，測定呼出氣中一氧化碳的含量可以反映膽紅素生成的速度，因此在溶血癥患兒中可用以預測發生重度高膽紅素血癥的可能。

4、糖尿病：用于糖化血紅蛋白HbA1c的校正

糖化血紅蛋白（HbA1c）是反映長期血糖控制水平的金標準，紅細胞壽命測定可合理修正HbA1c檢測結果，并且可精準評估長期血糖控制情況。

5、相關腫瘤疾病

紅細胞壽命測定可精準鑒別腫瘤相關性貧血的發病機制；敏感反映不顯著溶血狀態；評估放化療方案。

臨床原有的紅細胞壽命測定方法為放射性51Cr標記法，因測定周期長、操作繁瑣、具有放射性危害，在臨床上實際不可行，已停用20多年，僅存在于文字描述中。現我國率先突破了CO呼氣試驗的技術難點，實現了臨床快速、無創、無風險地測定紅細胞壽命，檢測效率提高1500倍，可隨到隨測，且沒有放射性危害，滿足實時、便捷、精確診斷的應用需求，具有十分明顯的優勢。

1、采集受試者肺泡氣呼氣樣本和環境本底氣。

2、輸入受試者當天血紅蛋白濃度值Hb（g/L）。

3、一鍵啟動測量，15 min自動測出紅細胞壽命。