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男性性功能監測儀醫療認證與法規要求
發布日期:2025-05-27 | 瀏覽次數:

分類管理:

屬于第二類醫療器械,需通過國家藥監局(NMPA)注冊,符合《醫療器械監督管理條例》及YY/T 0287-2017(等同ISO 13485:2016)標準。

司法認證:

RigiScan Plus被納入中國司法部《男子性功能障礙法醫學鑒定規范》和公安部行業標準,作為司法鑒定的專用設備。

生產要求:

生產企業需通過ISO 9001和ISO 13485雙認證,覆蓋設計、生產和服務全流程。


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