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CFDA發布可吸收止血產品等3個醫療器械注冊技術審查指導原則
發布日期:2016-01-28 | 瀏覽次數:
 

 

    為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家食品藥品監督管理總局組織制定了《可吸收止血產品注冊技術審查指導原則》《腹腔、盆腔外科手術用可吸收防粘連產品注冊技術審查指導原則》《透明質酸鈉類面部注射填充材料注冊技術審查指導原則》,現予發布。

 

  特此通告。

 

  附件:1.可吸收止血產品注冊技術審查指導原則

 

  2.腹腔、盆腔外科手術用可吸收防粘連產品注冊技術審查指導原則

 

  3.透明質酸鈉類面部注射填充材料注冊技術審查指導原則

 

  食品藥品監管總局

 

  2016年1月18日

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