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肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)Mycoplasma Pneumoniae IgM EIA

進口 失效 注冊 第三類
產品名稱:

肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)Mycoplasma Pneumoniae IgM EIA

注冊人名稱:

Labsystems Diagnostics Oy 聯系電話(0) 郵箱(0) 官方網站

注冊(備案)號:

國械注進20183401511

注冊人住所:

Tiilitie 3, 01720 Vantaa Finland

批準(備案)日期:

2018-01-03

有效期至:

2023-01-02

結構及組成:

微孔板、樣本稀釋液、肺炎支原體IgG去除劑、陰性對照品、臨界值對照品、陽性對照品、酶結合物、3,3’,5,5’-四甲基聯苯胺-底物溶液、終止液、濃縮洗滌液(10x)、微孔板貼膜、試劑槽。(具體內容詳見產品說明書)

適用范圍:

本產品用于體外定性檢測人血清或血漿樣本中的肺炎支原體IgM抗體。

代理公司:

樂德行(北京)商貿有限公司

代理公司地址:

北京市朝陽區朝陽門北大街乙12號1號樓天一辰大廈1010室

變更情況:

“注冊人名稱:Labsystems Diagnostics Oy”變更為“注冊人名稱:Labsystems Diagnostics Oy 芬蘭雷勃診斷試劑有限公司”。

生產地址:

Tiilitie 3, 01720 Vantaa Finland

型號規格:

96人份/盒

管理類別:

第三類

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