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N末端B型鈉尿肽原檢測試劑盒(熒光層析法)

國產 失效 注冊 第二類
產品名稱:

N末端B型鈉尿肽原檢測試劑盒(熒光層析法)

注冊人名稱:

深圳市安群生物工程有限公司 聯系電話(16) 郵箱(2) 官方網站

注冊(備案)號:

粵械注準20152401299

注冊人住所:

深圳市寶安區松崗街道燕川社區廠房2棟(牛角路5-1)

批準(備案)日期:

2020-08-14

有效期至:

2025-08-13

結構及組成:

試劑盒由檢測卡、樣本稀釋液、批號卡、使用說明書和合格證組成。其中:(1) 檢測卡由試紙條、塑料盒組成,試紙條上的主要成份有:硝酸纖維素膜、玻璃纖維、吸水紙、PVC板及其他支持物,硝酸纖維素膜包被有NT-proBNP單克隆抗體、抗鼠IgG多克隆抗體;玻璃纖維包被有熒光標記的NT-proBNP單克隆抗體。(2) 樣本稀釋液裝量為0.15 mL,主要成份為磷酸鹽緩沖液(PBS),內含表面活性劑及防腐劑。(3) 批號卡配套儀器使用,可自動匹配相應批號產品的檢測信息。

適用范圍:

本試劑盒適用于體外定量檢測全血、血清、血漿中N末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)的濃度。

生產地址:

深圳市寶安區松崗街道燕川社區廠房2棟(牛角路5-1)

型號規格:

20人份/盒、40人份/盒

產品儲存條件及有效期:

2~30℃貯存,不得凍存。產品的有效期為540天。檢測卡鋁箔袋開封后,應在1小時內盡快使用。

管理類別:

第二類

掛網信息
數據來源 注冊備案名 注冊證編號 型號規格 掛網報價
江西省+動態第40批 N末端B型鈉尿肽原檢測試劑盒(熒光層析法) 粵械注準20152401299 20人份|盒 2400.0000
江西省+動態第40批 N末端B型鈉尿肽原檢測試劑盒(熒光層析法) 粵械注準20152401299 40人份|盒 4800.0000
山東省醫用耗材限價掛網數據 N末端B型鈉尿肽原檢測試劑盒(熒光層析法) 粵械注準20152401299 20人份/盒 2400.0000
山東省醫用耗材限價掛網數據 N末端B型鈉尿肽原檢測試劑盒(熒光層析法) 粵械注準20152401299 40人份/盒 4800.0000

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