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乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

國產 失效 注冊
產品名稱:

乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

注冊人名稱:

北京金豪制藥股份有限公司 聯系電話(15) 郵箱(8) 官方網站

注冊(備案)號:

國食藥監械(準)字2008第3401325號

注冊人住所:

北京市北京經濟技術開發區運成街7號1號樓

批準(備案)日期:

2008-11-24

有效期至:

2012-11-23

結構及組成:

主要組成成分:1.測HBeAg酶聯板:0.05M pH9.6碳酸包被緩沖液。2.酶結合物:用含20%牛血清的pH7.2 PBS稀釋酶標抗體。3.陽性對照(已滅活):用含20%山羊血清的pH7.2PBS稀釋陽性血清。4.陰性對照(已滅活):ELISA檢測HBeAg、HIV抗體、HCV抗體、TP抗體均為陰性的人血清五份以上混合,過濾除菌。5.20×洗液:含2%Tween-20的pH7.2 PBS緩沖液。6.顯色劑A:pH5.0 磷酸-檸檬酸緩沖液配制過氧化氫溶液。7.顯色劑B:pH5.0磷酸-檸檬酸緩沖液配制

適用范圍:

該產品用于檢測人血清或血漿中的HBeAg。

產品標準編號:

YZB/國 1291-2008

生產地址:

北京經濟技術開發區運成街7號

型號規格:

96人份,48人份

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