乙型肝炎病毒表面抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)

國產失效注冊

產品名稱：

注冊人名稱：

上海復星長征醫學科學有限公司聯系電話（0）郵箱（0）官方網站

注冊(備案)號：

國食藥監械(準)字2008第3400935號

注冊人住所：

上海市楊浦區翔殷路995號

批準(備案)日期：

2008-07-28

有效期至：

2012-07-27

結構及組成：

主要組成成分:包被抗原微孔板:乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg);酶標記抗原工作液:乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg);抗-HBs陽性對照:乙型肝炎病毒表面抗體(抗-HBs);抗-HBs陰性對照:乙型肝炎病毒表面抗體(抗-HBs)ELISA檢測為陰性的正常人混合血清;濃縮洗滌液:Tris緩沖液(pH 7.2±0.2)、吐溫3.0mmol/L;TMB顯色液B:四甲基聯苯胺(TMB)<1.0mmol/L;終止液:硫酸2.0mol/L。產品有效期:在2～8℃、避光、密封的儲存條

適用范圍：

該產品用于體外定性檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒表面抗體(HBeAb/抗-HBs)。

產品標準編號：

YZB/國 1059-2008

生產地址：

上海市楊浦區翔殷路995號

型號規格：

48人份/盒、96人份/盒

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