醫用壓縮霧化器

國產有效注冊第二類

產品名稱：

醫用壓縮霧化器

注冊人名稱：

東莞英華融泰醫療科技有限公司聯系電話（11）郵箱（7）官方網站

注冊(備案)號：

粵械注準20172210011

注冊人住所：

廣東省東莞松山湖高新技術產業開發區臺灣高科技園桃園路1號莞臺生物技術合作育成中心4棟1樓

批準(備案)日期：

2020-11-12

有效期至：

2026-07-11

結構及組成：

由主機、送氣管和霧化杯組成。

適用范圍：

通過壓縮氣體產生的氣流霧化藥物并將其輸送到呼吸道，供呼吸道霧化藥物吸入治療用。

變更情況：

2021-07-15: 1、型號、規格由“FA02、FA03、FA05、FC04、FC05、FC06、FC07、FC08、HA02-J26”變更為“FA02、FA03、FA05、FC04、FC05、FC06、FC07、FC08、HA02-J26、HA05-GL、HA01-S、HA01-G、HA01-N、HA02-W、HA02-Y35-G、HA04-W、HA05-G、HC04-W、FA06-W、FC08-W、FC04-R、FC09-W”。rn2、注冊證附件“產品技術要求”變更內容見附頁（共16頁）。

生產地址：

廣東省東莞松山湖高新技術產業開發區臺灣高科技園桃園路1號莞臺生物技術合作育成中心4棟1樓

型號規格：

FA02、FA03、FA05、FC04、FC05、FC06、FC07、FC08、HA02-J26、HA05-GL、HA01-S、HA01-G、HA01-N、HA02-W、HA02-Y35-G、HA04-W、HA05-G、HC04-W、FA06-W、FC08-W、FC04-R、FC09-W

管理類別：

第二類

備注：

原產品注冊證號：粵械注準20172210011。

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