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乙型肝炎病毒表面抗體檢測試劑盒(化學發光法)

國產 失效 注冊
產品名稱：

乙型肝炎病毒表面抗體檢測試劑盒(化學發光法)

注冊人名稱：

威海威高生物科技有限公司 聯系電話（14） 郵箱（8） 官方網站

注冊(備案)號：

國食藥監械(準)字2012第3401504號

注冊人住所：

威海市世昌大道312號

批準(備案)日期：

2012-12-04

有效期至：

2016-12-03

變更情況：

變更日期:2015.02.25,“ 申請人生產地址:威海市世昌大道312號”變更為“ 申請人生產地址:威海市世昌大道312號,山東省威海市火炬高技術產業開發區興山路18號”。

產品標準編號：

YZB/國 5319-2012

生產地址：

威海市世昌大道312號

型號規格：

48人份/盒,96人份/盒

預期用途：

該產品用于定性檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)。

主要組成成分：

測抗-HBs預包被板、測抗HBs酶結合物、化學發光底物A液、化學發光底物B液、濃縮洗液(20×)、抗-HBs陽性對照、抗-HBs陰性對照、封板膜、自封袋、說明書。產品有效期:于2-8℃避光保存,有效期12個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。

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