可收費多糖沖洗液/VSD類
互聯網藥品信息證書編號：(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業務經營許可證編號：
蘇B2-20150023 Copyright ?南京瑞凡科技發展有限公司 2003-2026 qxw18.com All Rights Reserved 律師支持：北京易歐陽光律師事務所
找產品
添加客服微信
為您精準推薦
微信掃一掃
使用小程序
乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學發光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Core Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA)
國產
失效
注冊
產品名稱：
乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學發光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Core Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA)
注冊人名稱：
威海威高生物科技有限公司 聯系電話（14） 郵箱（8） 官方網站
注冊(備案)號：
國食藥監械(準)字2008第3400583號
注冊人住所：
威海市世昌大道312號
批準(備案)日期：
2008-05-26
有效期至：
2012-05-25
結構及組成：
重組HBcAg抗原,酶標記鼠抗HBc單克隆抗體等。產品有效期:于2-8℃避光保存,有效期為12個月。附件:質量標準;使用說明書;包裝標簽。
適用范圍：
用于人血清、血漿樣本中乙型肝炎病毒核心抗體的定性檢測。
產品標準編號：
乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(化學發光法)制造檢定規程
生產地址：
威海市世昌大道312號
型號規格：
48人份/盒,96人份/盒