促黃體生成素（LH）檢測試劑盒（膠體金法）

國產有效注冊第二類

產品名稱：

注冊人名稱：

湖南安友澤瑞醫療科技有限公司聯系電話（0）郵箱（0）官方網站

注冊(備案)號：

湘械注準20212401916

注冊人住所：

湖南省津市市高新技術產業開發區中小企業孵化園

批準(備案)日期：

2022-02-09

有效期至：

2026-10-18

結構及組成：

試劑盒主要組成是試紙條和塑料卡殼。LH試劑條主要由底板、樣本墊、膠體金結合墊、層析膜、吸水墊組成，試劑卡/筆還包含塑料件。其中層析膜固定有鼠抗LH單克隆抗體和羊抗鼠IgG多克隆抗體，膠體金結合墊固定有膠體金標記的鼠抗LH單克隆抗體。

適用范圍：

本產品適用于體外定量檢測人尿液樣本中的促黃體生成素（LH）的濃度。

變更情況：

變更時間：2022-02-09n變更內容：1.變更生產地址由“湖南省津市市高新技術產業開發區中小企業孵化園”變更為“湖南省津市市高新區中小企業孵化園11棟”。2.原注冊證其他內容增加：醫療器械注冊人制度。3.原注冊證備注項目增加：（1）受托企業：湖南海鯉醫療科技有限公司；（2）委托生產截止日期：2026年11月3日。

生產地址：

湖南省津市市高新區中小企業孵化園11棟

型號規格：

10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒。

產品儲存條件及有效期：

儲存條件：2℃～30℃陰涼避光干燥處保存，貯存有效期18個月。切忌冷凍或過有效期后使用。鋁箔袋開封后，檢測試劑盒應在1小時內和配套的PREOVA P1-C型膠體金試紙分析儀使用，避免受潮影響檢測結果。

管理類別：

第二類

備注：

醫療器械注冊人制度

同類產品: