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血紅蛋白分析儀

國產 失效 注冊 第二類
產品名稱:

血紅蛋白分析儀

注冊人名稱:

艾康生物技術(杭州)有限公司 聯系電話(15) 郵箱(8) 官方網站

注冊(備案)號:

浙械注準20192220693

注冊人住所:

杭州市西湖區振中路210號

批準(備案)日期:

2019-12-30

有效期至:

2024-12-29

結構及組成:

產品由主機血紅蛋白分析儀和配件組成。主機:血紅蛋白分析儀,由液晶顯示屏、外殼、按鍵、數據端口、測試條插口、調碼卡插口、退條滑鈕、電池盒蓋、硬件電路和軟件(V1)組成。配件:采血筆(已取得醫療器械注冊證書醫療器械備案憑證的產品,選配)、數據線(選配)。

適用范圍:

血紅蛋白分析儀是與血紅蛋白試紙條(干式化學法)配套使用的,用于定量檢測人體新鮮毛細血管血或靜脈血中的血紅蛋白的含量,可供專業醫療機構檢測。

生產地址:

杭州市西湖區振中路210號

型號規格:

CCM-141、Hb UltraⅠ、Hb UltraⅡ

管理類別:

第二類

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