QuikLYTE Integrated Multisensor Sample Diluent

國產失效注冊

產品名稱：

注冊人名稱：

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 聯系電話（0）郵箱（0）官方網站

注冊(備案)號：

國食藥監械(進)字2009第1401458號

注冊人住所：

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101

批準(備案)日期：

2009-07-03

有效期至：

2013-07-02

結構及組成：

緩沖液。產品有效期:在2-30°C的環境中保存,有效期12個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。

適用范圍：

該產品用于帶有QuikLYTE模塊的Dimension臨床生化系統中稀釋樣本。

代理公司：

西門子醫學診斷產品(上海)有限公司

生產國或地區中文：

美國

產品標準編號：

YZB/USA 0724-2009

生產地址：

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101

型號規格：

S635:6×500mL

互聯網藥品信息證書編號：(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業務經營許可證編號：

廣告咨詢：025-86978335 傳真：025-66622260

客服QQ:2862673649

媒體合作:2976322522

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