Uretheral Stent

國產失效注冊

產品名稱：

Uretheral Stent

注冊人名稱：

Laboratoires Pharmaceutiques, Rusch France s.a.r.l 聯系電話（0）郵箱（0）官方網站

注冊(備案)號：

國食藥監械(進)字2008第3461077號(更)

注冊人住所：

Zone Industrielle, F-67660 Betschdorf

批準(備案)日期：

2008-04-30

有效期至：

2012-04-30

結構及組成：

魯西的輸尿管支架系統由以下配件組成套裝,支架:由Wiruthan聚亞胺酯構成, 尺寸:3;4;4.8;6;7;8;9;10;12;或14Ch, 長度范圍:10;12;15;16;22;24;26;28;30 或70cm。腎豬尾環帶引流孔及帶開口,或閉口或彎頭型。導引器:由綠色或黃色聚亞胺酯制成, 長度 45-90cm。導絲:不銹鋼材料, 尺寸范圍根據相應支架,100或150cm長, 一端可調末端,另一端為直端。一次性使用產品,環氧乙烷滅菌。

適用范圍：

該產品推薦給職業醫生及專業的醫療從業人員使用。例如需要進行輸尿管手術時放置支撐或者輸尿管碎石治療時使用。

代理公司：

美國泰利福公司北京代表處

生產國或地區中文：

法國

變更情況：

售后服務機構由美國泰利福公司北京代表處變更為泰利福醫療器械商貿(上海)有限公司;注冊證由國食藥監械(進)字2008第3461077號變更為國食藥監械(進)字2008第3461077號(更)。原證自發證之日起作廢。

生產地址：

Zone Industrielle, F-67660 Betschdorf