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紅藍光治療儀

國產 有效 注冊 第二類
產品名稱：

紅藍光治療儀

注冊人名稱：

武漢中科科理光電技術有限公司 聯系電話（16） 郵箱（8） 官方網站

注冊(備案)號：

鄂械注準20132091906

注冊人住所：

武漢東湖新技術開發區理工園四路1號理工大科技園研發基地二期一標段A1號樓1-4層

批準(備案)日期：

2022-05-16

有效期至：

2028-03-11

結構及組成：

紅藍光治療儀由主機、機械調節定位裝置、治療頭組成。

適用范圍：

輔助炎癥性皮膚疾病的消炎、改善血液循環、加速傷口愈合；輔助治療痤瘡。

變更情況：

2023-03-28:注冊人住所由【武漢東湖新技術開發區理工園四路1號理工大科技園研發基地二期一標段A1號樓1-4層】變更為【武漢東湖新技術開發區理工園四路1號理工大科技園研發基地二期一標段A1號樓1-4層4層】;本文件與“紅藍光治療儀”注冊證共同使用。2022-05-16:許可證編號由【鄂械注準20132261906】變更為【鄂械注準20132091906】;注冊人住所由【武漢東湖新技術開發區關東科技工業園1棟4層01室】變更為【武漢東湖新技術開發區理工園四路1號理工大科技園研發基地二期一標段A1號樓1-4層】;生產地址由【武漢東湖新技術開發區關東科技工業園1棟4層01室】變更為【武漢東湖新技術開發區理工園四路1號理工大科技園研發基地二期一標段A1號樓1-4層】;代理人名稱由【（進口醫療器械適用）】變更為【不適用】;代理人住所由【（進口醫療器械適用）】變更為【不適用】;型號、規格由【KL-K1-Ⅰ KL-K1-Ⅱ】變更為【KL-K1-I、KL-K1-II】;備注由【無】變更為【原注冊證號：鄂械注準20132261906】;審批部門由【湖北省食品藥品監督管理局】變更為【湖北省藥品監督管理局】;批準日期由【2018-03-12】變更為【2022-05-16 12:26:28】;有效期至由【2023-03-11】變更為【2028-03-11】;創新產品由【null】變更為【否】;分類編碼由【null】變更為【09-03】;生效日期由【null】變更為【2023-03-12】;

生產地址：

武漢東湖新技術開發區理工園四路1號理工大科技園研發基地二期一標段A1號樓1-4層

型號規格：

KL-K1-I、KL-K1-II

管理類別：

第二類

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