谷胱甘肽還原酶測定試劑盒（GSSG底物法）

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贛械注準20192400015

江西省宜春市袁州區醫藥工業園

2019-01-11

2024-01-10

1.試劑空白吸光度：≥0.6000；試劑空白變化：≤0.0200min。2.分析靈敏度：當樣品中GR濃度為40UL時，其吸光度值應在≥0.0050。3.準確度3.1相對偏差（Bias%）≤15.0%。3.2 回收試驗：回收率在85.0%~115.0%之間。4.線性范圍：本法線性范圍（5~200）UL（相關系數r≥0.990，GR濃度≤40UL，線性絕對偏差≤10UL；GR濃度＞40UL，線性相對偏差≤10.0%）。5.測量精密度：重復性≤8.0%、均一性≤8.0%、批間差≤10.0%。

本試劑盒用于體外定量檢測人血清中谷胱甘肽還原酶（GR）的活性。臨床上主要用于心肌梗死、肝病等疾病的輔助診斷。

江西省宜春市袁州區醫藥工業園

試劑 R1：40ml×1 R2：8ml×1；20ml×1 R2：4ml×1；R1：60ml×1 R2：12ml×1；R1：40ml×2 R2：16ml×1；R1：60ml×2 R2：12ml×2；R1：60ml×3 R2：36ml×1；360Ts；720Ts；1440Ts校準品1ml；2ml；3ml；

本試劑盒應在2℃~8℃避光環境下儲存，有效期為12個月。

第二類