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精子頂體酶活性測定試劑盒(改良Kennedy法)

國產 有效 注冊
產品名稱:

精子頂體酶活性測定試劑盒(改良Kennedy法)

注冊人名稱:

珠海高瑞特醫療科技有限公司 聯系電話(11) 郵箱(1) 官方網站

注冊(備案)號:

粵械注準20242401234

注冊人住所:

珠海市高新區金園一路6號6棟5層

批準(備案)日期:

2024-09-13

有效期至:

2029-09-12

結構及組成:

本產品由A液(3% HEPES)、B液( 0.3% NaCl)、C液(8%苯甲脒)、D液(10%BANPNA)、校準品(凍干粉,胰蛋白酶)、質控品(凍干粉,胰蛋白酶)、微孔板條、棕色空瓶組成。

適用范圍:

用于檢測人精子頂體酶的活性,臨床上用于判斷男性精子功能。

生產地址:

珠海市高新區金園一路6號6棟5層

型號規格:

20人份/盒

產品儲存條件及有效期:

D液:-20℃保存有效期12個月,2~8℃保存有效期3個月;A液、B液、C液、校準品、質控品:2~8℃保存有效期12個月;開封復溶后在2~8℃保存,可穩定30天。

管理類別:

備注:

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掛網信息
數據來源 注冊備案名 注冊證編號 型號規格 掛網報價
2025年1月陜西醫用耗材產品目錄動態調整掛網結果的公告 精子頂體酶活性測定試劑盒(改良Kennedy法) 粵械注準20242401234 20人份/盒 1700.00

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